冠狀病毒利用棘狀(S)蛋白與宿主細胞受體結合並催化細胞膜融合，因為這個重要的角色，S蛋白成為發展治療方法的標的。Dr. Wrapp等人提出由接種prefusion-stabilized冠狀病毒的駱馬體內分離出兩株抗體(VHHs)，這些VHHs可分別中和MERS-CoV及SARS-CoV-1。VHHs與其各別之病毒標的結合的晶體結構顯示兩個完全不同的抗原表位，但兩個VHHs皆能干擾受體結合。研究團隊還發現了SARS-CoV-1及SARS-CoV-2引起VHHs間的交叉反應，並證實交叉反應的VHHs可形成二價的IgG Fc-fusion(免疫球蛋白的一種)中和SARS-CoV-2。這些資料提供VHHs中和致病性冠狀病毒的分子基礎，顯示這些分子可在冠狀病毒流行期間成為一個有效的治療方法。
(財團法人國家衛生研究院 莊淑鈞博士摘要整理)
Author：Daniel Wrapp, Dorien De Vlieger, Kizzmekia S. Corbett, et al.
原文連結：https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(20)30494-3