新加坡研究團隊研發出以流式細胞技術偵測抗棘突(S)蛋白抗體的新冠肺炎檢驗方法。

此法可以專一性的偵測IgM、IgA、IgG抗體及IgG次群(subclasses)。在有症狀的COVID-19患者中，於症狀出現後的第5、10及23天，各抗體的檢驗陽性率分別為IgM：32%、63%及92%、IgA：35%、66%及98%及IgG：47%、86%及100%；IgG抗體中，以IgG1所佔比例最高，IgG3次之(註)。

在無症狀感染者中，此法也能專一性的偵測其IgM、IgA及IgG抗體(同樣以IgG1所佔比例最高)；雖然檢驗到的抗體值較有症狀者低，但仍可偵測出97%的無症狀感染者。新加坡大部分的感染者是住在宿舍的移工，將此法實際應用在宿舍移工的疫情調查，確能找出許多無症狀感染者。

綜合而言，此流式細胞檢驗技術具敏感性及專一性，尤其是可找出無症狀者，有助疫情的調查及控制。

註：IgG1及IgG3的產生，意味出現TH1反應。TH1反應為促發炎(proinflammatory)反應，在對抗病毒感染過程扮演重要角色。

(財團法人國家衛生研究院 吳綺容醫師摘要整理)

 Author：Yun Shan Goh,Jean-Marc Chavatte, Alicia Lim Jieling, et al.
連結：https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(21)00004-5